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파마리서치, DOT 기술 항암 영역 첫 진입…적용 범위 확장 시험대

재생의학 기반 기술로 사업 영역을 확장해 온 파마리서치(대표이사 손지훈)가 항암제 개발 단계에 처음 진입했다. 의약품·의료기기·화장품·건강기능식품 등 기존 사업 영역을 넘어 개발..

2026.02.06 (금)
이엔셀 줄기세포 치료제 EN001, 두 번째 美 FDA 희귀의약품 지정

세포·유전자치료제(CGT) 전문 기업 이엔셀(대표이사 장종욱)이 동종 탯줄 유래 중간엽줄기세포 치료 후보물질 ‘EN001’이 듀센 근이영양증(DMD)을 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터..

2026.02.06 (금)
퓨쳐켐, 전립선암 방사성 치료제 ‘FC705’ 국내 임상 3상 첫 환자 투약

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료용 전립선특이막항원(PSMA) 표적 방사성리간드 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 3상에서 첫 환자 투약을 개시했다고 5일 밝혔다.이번 임상 3상은..

2026.02.05 (목)
메디포스트 카티스템, 美 FDA 임상 3상 IND 승인

제대혈 유래 줄기세포치료제 ‘카티스템’이 미국 임상 3상 단계에 진입했다.메디포스트(대표이사 오원일)는 제대혈유래 동종 중간엽 줄기세포치료제 ‘카티스템(CARTISTEM®)’의 임상 3상..

2026.02.04 (수)
콜드체인 한계에 도전하는 ‘백신 장기 비축’ 연구, ARPA-H 2단계 진입

초저온 콜드체인에 대한 의존도를 줄이고 백신을 장기간 안정적으로 비축하기 위한 연구 과제가 한국형 ARPA-H 프로젝트의 다음 단계로 넘어갔다.의료용 마이크로니들 플랫폼 전문 기업..

2026.02.03 (화)
쓰리빌리언·서울대병원, 한국인 희귀질환 WGS 대규모 임상 연구 국제학술지 게재

AI 기반 희귀 유전질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 서울대학교병원 희귀질환센터와 공동으로 수행한 한국인 희귀질환 전장유전체분석(WGS) 임상 연구 결과가 국제학술지 npj Genomic..

2026.02.02 (월)
듀셀, 50L 배양기 적용 인공 혈소판 생산 공정 구축…대량생산 단계 검증

인공 혈소판 개발 기업 듀셀이 50리터(L) 규모 배양기를 적용한 인공 혈소판 생산 공정을 구축하고, 해당 규모에서의 생산을 완료했다고 30일 밝혔다.듀셀은 2025년 말 기업 부설 연구소에 50L..

2026.01.30 (금)
비보존, 신약 후보 물질 ‘VVZ-2471’ 美 FDA IND 승인…임상 1상 착수

비보존제약 관계사 비보존은 신약 후보 물질 ‘VVZ-2471’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이에 따라 해당 물질에 대한 임상 1상이 진행될..

2026.01.29 (목)
파로스아이바이오, 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’ 임상 1상 첫 환자 투약

파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 국내 임상 1상에서 첫 환자 등록을 완료하고 투약을 시작했다고 29일 밝혔다.이번 임상은 식품의약품안전처로부터..

2026.01.29 (목)
티앤알바이오팹, ‘세포 블록 조립’ 방식 인공장기 제작 플랫폼 연구 성과 공개

재생의료 전문 기업 티앤알바이오팹이 혈관을 포함한 세포 블록을 조립하는 방식의 차세대 인공장기 제작 플랫폼 연구 성과를 공개했다.티앤알바이오팹은 한국공학대학교 연구진과..

2026.01.28 (수)
셀인셀즈, 오가노이드 기반 흉터 치료제 임상 2상 단계로

오가노이드 기반 재생 치료제를 개발 중인 셀인셀즈(대표 조재진)가 위축성 흉터 재생 치료제 후보물질 ‘TRTP-101’에 대해 식품의약품안전처로부터 제2상 임상시험계획(IND) 승인을..

2026.01.28 (수)
아리바이오, 신장·간질환 신약 기술 글로벌 독점 라이선스 계약

아리바이오는 미국 신장질환 전문 기업 레스타리와 포스포디에스터라아제-5(PDE-5) 억제제 기반 신약 기술에 대해 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.이번 계약에 따라..

2026.01.23 (금)
췌장암 치료 반응, 사전 가늠할 단서 나왔다…국내 첫 대규모 유전체 분석

서구권 환자 데이터에 편중돼 있던 췌장암 유전체 연구의 한계를 보완할 국내 대규모 분석 결과가 공개됐다. 한국인 환자를 대상으로 한 유전체 분석을 통해 예후와 치료 반응을 예측할 수..

2026.01.23 (금)
카스큐어테라퓨틱스–메디치바이오, 항암 치료제 공동개발 MOU 체결

카스큐어테라퓨틱스(대표 김종문)와 메디치바이오(대표 기민효)가 항암 치료제 공동 연구·개발을 위한 전략적 협력에 나선다.양사는 지난 15일 메디치바이오 본사에서..

2026.01.20 (화)
큐라클, CU01 당뇨병성 신증 임상2b서 지표 개선 확인

난치성 혈관 질환 치료제 개발 기업 큐라클(대표이사 유재현)이 당뇨병성 신증 치료제로 개발 중인 CU01의 국내 임상 2b상에서 1차 평가지표에 대한 통계적 유의성을 확인한 톱라인 결과를..

2026.01.20 (화)

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