바이오

• 

  강스템바이오텍, 오가노이드 상업화 매출 본격 개시… 피부 모델 기반 평가 서비스 확대

  강스템바이오텍(대표 나종천)이 자체 오가노이드 기술 플랫폼을 기반으로 한 제품 공급 및 평가 서비스의 상업화를 본격화했다고 5일 밝혔다. 회사는 공동연구와 시험법 구축이..

  2025.12.05 (금)

• 

  아리바이오, 치매 전자약 탐색 임상서 ‘지표 개선 경향’ 관찰

  아리바이오는 치매 전자약 ‘GVD-01’의 탐색 임상에서 일부 인지 및 뇌 영상 지표에서 변화가 관찰됐다고 27일 밝혔다. 회사는 약물 투여 없이 전자적 자극만으로 진행된 연구인 만큼, 향후..

  2025.11.27 (목)

• 

  헥토헬스케어, 여성 유래 유산균 ‘BELR47’ 연구 국제 학술지 게재…장–질 연계 가능성 탐색

  헥토헬스케어가 고려대학교 연구팀과 함께 수행한 여성 유래 유산균 ‘BELR47’ 연구 결과가 국제 학술지 Probiotics and Antimicrobial Proteins(IF 4.6)에 게재됐다고 27일 밝혔다. 회사는 이번 연구가..

  2025.11.27 (목)

• 

  제테마, 보툴리눔 톡신 E형 정제 기술 특허 등록…A형 기술 포트폴리오 확장

  메디컬 에스테틱 기업 제테마가 보툴리눔 톡신 E형의 핵심 제조 공정 중 하나인 ‘정제 방법’에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 27일 밝혔다. 회사는 이번 등록이 기존 보툴리눔 톡신..

  2025.11.27 (목)

• 

  엔젠바이오, 자회사 엔젠파마 흡수합병…의약품 유통 결합해 사업 구조 재편

  엔젠바이오가 자회사 엔젠파마를 흡수합병 하며 정밀진단 사업에서 헬스케어 유통까지 사업 범위를 넓힌다. 회사는 이번 결정이 조직 효율화와 자원 통합을 통한 중장기 사업 기반 강화를..

  2025.11.27 (목)

• 

  갤럭스, 항체 설계 성공률 평균 31.5%…드노보 항체 ‘정밀 설계’ 가능성 확인

  AI 신약 개발 기업 갤럭스(대표 석차옥)가 자체 플랫폼 ‘갤럭스디자인(GaluxDesign)’을 활용해 타깃당 50개의 설계만으로 약물 후보 수준의 결합력을 갖춘 항체를 확보했다고 26일 밝혔다...

  2025.11.26 (수)

• 

  엑셀세라퓨틱스, 3세대 화학조성배지 ‘셀커’ UAE 총판 계약…중동 공급 거점 확보

  세포유전자치료제(CGT) 배양배지 전문기업 엑셀세라퓨틱스가 UAE(아랍에미리트) 바이오 유통기업 이지랩(EASY LAB SCIENTIFIC & LABORATORY EQUIPMENT TRADING L.L.C)과 자사 화학조성배지 ‘셀커(CellCor)’의..

  2025.11.21 (금)

• 

  네오이뮨텍, BCMA CAR-T 병용 임상 NIT-128 미국 FDA 승인

  네오이뮨텍이 다발성골수종(MM) 환자를 대상으로 한 BCMA CAR-T 치료제 병용 임상시험의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이번 임상은 얀센의 BCMA CAR-T 치료제 ‘카빅티(CARVYKTI, 성분명..

  2025.11.20 (목)

• 

  제놀루션, ‘MEDICA 2025’서 엑소좀 분석 신제품 공개

  그린바이오 전문 기업 제놀루션은 독일 뒤셀도르프에서 열린 국제 의료기기·바이오 전시회 ‘MEDICA 2025’에서 엑소좀(Exosome)·cfDNA 기반 분석 신제품 ‘NX-Exo’를 처음 공개했다고 19일..

  2025.11.19 (수)

• 

  큐어버스-삼성서울병원, 불응성 대장암 겨냥한 저분자 신약 공동개발 추진

  큐어버스와 삼성서울병원이 불응성 대장암 환자를 위한 저분자 신약 공동 개발에 나선다.서울바이오허브 입주기업 ㈜큐어버스(대표 조성진)는 삼성서울병원(병원장 박승우)과 대장암..

  2025.11.18 (화)

• 

  로킷헬스케어, 중국서 ‘동결 경화 바이오프린터’ 원천 특허 등록

  로킷헬스케어(대표 유석환)가 중국에서 동결 경화 기반 바이오프린터 원천 기술에 대한 특허를 등록했다고 17일 밝혔다. 특허명은 ‘바이오 물질 동결 경화 방식이 적용된 바이오프린터 및..

  2025.11.17 (월)

• 

  아리바이오, 영국 MRC 연구과제 선정…AR1001 혈관성 치매 기전 평가 연구 참여

  아리바이오가 영국 의학연구위원회(MRC)의 연구과제에 선정돼 신약 후보 물질 ‘AR1001’을 대상으로 한 뇌혈관 기능 연구에 참여한다고 13일 밝혔다. 이번 연구는 AR1001이 혈관성 인지장애..

  2025.11.13 (목)

• 

  혈액배양검사보다 빨리 감염 징후 포착…화상환자 패혈증 조기진단 바이오마커 확인

  화상환자의 패혈증을 조기에 진단할 수 있는 새로운 단서가 확인됐다.한림대학교한강성심병원 연구팀은 혈액배양검사보다 빠른 시점에 감염 징후를 포착할 수 있는 바이오마커..

  2025.11.12 (수)

• 

  디앤디파마텍 MASH 치료제 ‘DD01’, 이스라엘 특허 등록 결정

  디앤디파마텍(대표 이슬기)이 MASH 치료제 ‘DD01’의 이스라엘 특허 등록이 결정(allowance)됐다고 12일 밝혔다.회사는 이번 결정이 미국, 호주, 러시아 등 여러 국가에 이어 중동 지역에서 DD01..

  2025.11.12 (수)

• 

  한올바이오파마 파트너 이뮤노반트, HL161 임상 일정 업데이트…TED 3상 결과 내년 상반기 발표

  한올바이오파마(공동대표 정승원·박수진)의 미국 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 자가면역질환 치료제 후보물질 ‘HL161’의 글로벌 임상 개발 현황을 업데이트했다.이번 내용은..

  2025.11.11 (화)