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혈액배양검사보다 빨리 감염 징후 포착…화상환자 패혈증 조기진단 바이오마커 확인

화상환자의 패혈증을 조기에 진단할 수 있는 새로운 단서가 확인됐다.한림대학교한강성심병원 연구팀은 혈액배양검사보다 빠른 시점에 감염 징후를 포착할 수 있는 바이오마커..

2025.11.12 (수)
디앤디파마텍 MASH 치료제 ‘DD01’, 이스라엘 특허 등록 결정

디앤디파마텍(대표 이슬기)이 MASH 치료제 ‘DD01’의 이스라엘 특허 등록이 결정(allowance)됐다고 12일 밝혔다.회사는 이번 결정이 미국, 호주, 러시아 등 여러 국가에 이어 중동 지역에서 DD01..

2025.11.12 (수)
한올바이오파마 파트너 이뮤노반트, HL161 임상 일정 업데이트…TED 3상 결과 내년 상반기 발표

한올바이오파마(공동대표 정승원·박수진)의 미국 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 자가면역질환 치료제 후보물질 ‘HL161’의 글로벌 임상 개발 현황을 업데이트했다.이번 내용은..

2025.11.11 (화)
강스템바이오텍, 무릎 골관절염 치료제 임상 2a상 투약 완료

강스템바이오텍(대표 나종천)은 무릎 골관절염 줄기세포 치료제 ‘오스카(OSCA)’의 임상 2a상 환자 투약을 완료했다고 10일 밝혔다.이번 2a상은 총 113명의 환자를 중용량·고용량·위약군으로..

2025.11.10 (월)
엑셀세라퓨틱스, ‘화학조성배지’로 중동 시장 교두보 마련

세포유전자치료제 배양배지 전문기업 엑셀세라퓨틱스(대표 이의일)가 중동 시장 개척에 나섰다.회사는 11월 4일부터 6일까지 아랍에미리트(UAE)를 방문해 자사 화학조성배지..

2025.11.07 (금)
알츠하이머 치료제 AR1001, 임상3상 완료자 95% 연장 시험 참여

아리바이오가 개발 중인 경구용 알츠하이머 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상(POLARIS-AD)에서 투약을 마친 환자의 95% 이상이 추가 연장 시험에 참여하고 있다고 5일 밝혔다.회사에 따르면 현재..

2025.11.05 (수)
“약물 대신 면역세포로 암세포 공격” 자궁경부암 새 치료 전략 가능성 확인

면역세포를 이용해 암세포를 공격하는 새로운 자궁경부암 치료 전략이 제시됐다.한림대학교강남성심병원 산부인과 박성택 교수 연구팀은 면역세포가 암세포를 직접 공격하도록 유도하는..

2025.11.05 (수)
오름테라퓨틱, ASH 2025서 혈액암 신약 후보 ‘ORM-1153’ 전임상 데이터 공개

오름테라퓨틱(대표 이승주)이 항체-분해 약물 접합체(DAC, Degrader-Antibody Conjugate) 기술을 기반으로 개발 중인 항암 신약 후보 'ORM-1153'의 전임상 연구 결과를 오는 12월 열리는..

2025.11.04 (화)
프레스티지바이오로직스, CPHI 프랑크푸르트서 ‘스마트 CDMO 플랫폼’ 공개

프레스티지바이오로직스가 10월 28일부터 30일까지 독일 프랑크푸르트에서 열린 세계 최대 제약 전시회 ‘CPHI Worldwide 2025’에 참가해 스마트 생산 플랫폼 ‘알리타(ALITA) 스마트..

2025.11.04 (화)
강스템바이오텍, 바이오 유럽서 글로벌 협력 논의…‘오스카’ 해외 임상 파트너십 모색

강스템바이오텍(대표 나종천)이 오는 11월 3일부터 5일까지 오스트리아 빈에서 열리는 ‘2025 바이오 유럽(Bio Europe 2025)’에 참가한다고 밝혔다.바이오 유럽은 글로벌 제약사와 바이오테크,..

2025.10.31 (금)
성인 교모세포종과 다른 소아 뇌종양, WHO 새 기준으로 달라졌다

서울대병원 연구팀이 소아 악성 뇌종양을 최신 세계보건기구(WHO) 기준으로 재분류한 결과, 절반 이상이 기존 진단명과 다른 ‘소아 고등급 교종(pediatric-type high-grade glioma, pHGG)’으로..

2025.10.24 (금)
치매 전 단계 관리, 강황이 대안 될까…알피바이오, 인지 기능 개선 강황 추출물로 시장 공략

알피바이오(대표 서종원)가 국내 최초로 ‘노화로 인한 인지 기능 저하 개선에 도움을 줄 수 있음’ 기능성을 인정받은 강황 추출물(커큐민) 원료를 확보하고, 해당 원료의 국내 독점 생산..

2025.10.23 (목)
AI 신약 ‘PHI-101’, MRD 기반 AML 연구자 임상 착수…파로스아이바이오 글로벌 협력 확대

AI 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 급성골수성백혈병(AML) 환자의 미세잔존질환(MRD)을 표적으로 한 연구자 주도 임상시험에 착수했다고 23일 밝혔다. 이번 임상은..

2025.10.23 (목)
디앤디파마텍, 바이오 유럽 2025서 MASH·섬유화·뇌질환 치료제 협력 논의

디앤디파마텍(대표 이슬기)이 다음 달 오스트리아 빈에서 열리는 ‘바이오 유럽(BIO-Europe) 2025’에 참가해 주요 파이프라인의 글로벌 협력 방안을 논의할 계획이라고 21일 밝혔다.‘바이오..

2025.10.21 (화)
큐로셀, 성인 ALL 대상 ‘안발셀’ 임상 2상 IND 승인…국내 첫 기업 주도 CAR-T 치료제 진입

CAR-T 치료제 전문기업 큐로셀(대표 김건수)은 성인 급성림프구성백혈병(ALL) 환자를 대상으로 한 CAR-T 치료제 ‘안발셀(CRC01)’의 임상 2상 개시를 위한 임상시험계획(IND)이..

2025.10.21 (화)

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