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MRI 인력 상주 기준 완화…의료 취약지 숨통 트일까
의료 취약지의 영상 검사 접근성을 높이기 위해 MRI 운영 인력 기준을 완화하는 제도 개편이 추진된다. 다만 이번 조치가 실제 검사 접근성 개선으로 이어지기 위해서는 원격 판독을..
2026.02.06 (금)
스카이랩스, 오츠카제약과 반지형 혈압계 일본 독점 유통 계약
국내 의료 현장에서 활용되고 있는 반지형 혈압 측정 의료기기가 일본 병의원 시장 진출을 추진한다.의료기기 기업 스카이랩스(대표 이병환)는 일본 오츠카제약과 반지형 혈압계 ‘카트..
2026.02.06 (금)
항산화·건강나이·노화 속도…웰니스 시장, ‘개인 측정 지표’ 실험 확산
웰니스 기업들이 ‘측정 가능한’ 건강 지표를 앞세워 새로운 관리 방식을 제안하고 있다. 항산화 수준, 건강나이, 노화 속도 등 개인의 건강 상태를 각기 다른 방식으로 수치화하려는..
2026.02.06 (금)
소아는 안정화, 성인은 과제…폐렴구균 예방 전략의 무게중심이 바뀐다
우리나라 폐렴구균 예방 전략에서 소아 예방접종은 안정 단계에 접어든 반면, 성인, 특히 고령층을 대상으로 한 예방 전략은 재점검이 필요한 영역으로 남아 있다는 평가가 이어지고..
2026.02.06 (금)
관상동맥 질환, AI로 시술 필요성 선별…불필요한 개입 줄인다
AI 도입으로 관상동맥 질환 치료에서 중재 시술 여부를 결정하는 과정이 더 정밀해지고 있다. 혈관이 얼마나 좁아 보이는지가 아니라, 실제 혈류 장애가 있는지를 기준으로 치료 필요성을..
2026.02.06 (금)
원텍, 통증 치료기 ‘엘리제’ 국내 의료기기 허가…레이저 기술 적용 영역 확대
레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션 기업 원텍이 통증 치료용 의료기기 ‘엘리제(ELLESE)’의 국내 의료기기 허가를 받았다고 5일 밝혔다. 회사는 이번 허가를 계기로 미용·피부 중심이던..
2026.02.05 (목)
퓨쳐켐, 전립선암 방사성 치료제 ‘FC705’ 국내 임상 3상 첫 환자 투약
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료용 전립선특이막항원(PSMA) 표적 방사성리간드 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 3상에서 첫 환자 투약을 개시했다고 5일 밝혔다.이번 임상 3상은..
2026.02.05 (목)
림프부종 수술 후 변화, 핵의학 검사로 평가 가능성 열렸다
림프절 이식술을 받은 환자에게서 수술 후 나타난 증상 변화를 핵의학 검사로 평가할 수 있는지를 분석한 연구 결과가 보고됐다.림프부종은 유방암이나 부인암 수술 과정에서 림프절을..
2026.02.05 (목)
아리바이오, 오스트리아 정부 연구 지원 전자약 ‘GVD-01’ 국제 공동 임상 착수
바이오 기업 아리바이오가 비침습적 웨어러블 신경자극 기반 전자약 ‘GVD-01’의 국제 공동 임상시험을 오스트리아에서 시작했다고 5일 밝혔다. GVD-01의 안전성과 적용 가능성을 탐색하는..
2026.02.05 (목)
루닛, 몰타 국가 유방암 검진에 AI 7년 장기 공급…EU 회원국 전국 단위 첫 도입
의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)이 유럽연합(EU) 회원국인 몰타 정부의 국가 유방암 검진 프로그램 공공 입찰에서 AI 솔루션 공급 사업자로 선정됐다고 5일 밝혔다.이번 계약은 7년..
2026.02.05 (목)
중환자실 격차 줄일까…원격 중환자실(e-ICU) 협력사업 시작
삼성서울병원(원장 박승우)이 보건복지부가 추진하는 ‘원격 중환자실 협력 네트워크(e-ICU) 사업’ 수행 기관으로 선정돼, 지역 병원과 연계한 중환자 치료 협력 모델 구축에 나선다고 4일..
2026.02.04 (수)
뇌전증 환자 발작 경과, AI 분석으로 5가지 유형 확인
서울대병원 연구진이 인공지능(AI)을 활용해 뇌전증 환자의 발작 빈도 변화를 장기간 분석한 결과, 발작이 빠르게 소실되는 경우부터 치료 이후에도 지속되는 경우까지 서로 다른 다섯..
2026.02.04 (수)
자폐 아동 신경자극 반응, 디지털 기기로 어디까지 읽을 수 있을까
디지털 기기를 활용해 자폐스펙트럼장애(ASD) 아동의 행동 변화와 신경생리적 반응이 함께 관찰될 수 있는지를 탐색한 연구 결과가 발표됐다. 치료 효과를 입증하기보다, 신경자극을..
2026.02.04 (수)
메디포스트 카티스템, 美 FDA 임상 3상 IND 승인
제대혈 유래 줄기세포치료제 ‘카티스템’이 미국 임상 3상 단계에 진입했다.메디포스트(대표이사 오원일)는 제대혈유래 동종 중간엽 줄기세포치료제 ‘카티스템(CARTISTEM®)’의 임상 3상..
2026.02.04 (수)
상장 문턱에 선 메디컬에이아이, 딥테크 특례 기술성 평가 통과
의료 인공지능(AI) 전문기업 메디컬에이아이(대표 권준명)가 코스닥 딥테크(초격차 기술특례) 상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 3일 밝혔다.회사는 최근 한국거래소가 지정한 두 곳의..
2026.02.03 (화)
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