디지틀조선일보

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“절개 줄이고 회복 빠르게” 시지바이오, 로봇 기반 척추 수술 전략 확대

... 기반 수술 내비게이션 기술을 활용해 척추 나사 삽입 경로를 안내하는 시스템이다. 2019년 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았고, 이후 유럽 CE 인증과 미국 FDA 인허가도 획득했다. 현재는 ...
'가족 고객 잡아라~' 유통업계, 놀면서 배우는 체험 프로그램 봇물

... 아이들과 자녀의 교육을 중시하는 부모의 기대를 동시에 만족시킬 수 있기 때문이다.이에 유통·식품업계는 자사 제품과 서비스를 활용해 아이들이 재미있게 배우고 체험할 수 있는 다양한 프로그램을 마련하고 ...
국산 첫 전립선암 PSMA 진단제 상용화 도전…퓨쳐켐, 식약처 허가 신청

... 진단 기술을 적용한 전립선암 진단 방사성의약품 'F-18 FC303(Florastamin)'에 대해 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다.상용화 여부는 아직 불확실하지만, 국내 정밀 핵의학 영상 진단 ...
엔젤로보틱스, 태국 의료기기 인증 획득…동남아 재활 로봇 시장 공략 본격화

웨어러블 의료 로봇 전문기업 엔젤로보틱스(대표 조남민)가 태국 식품의약품안정청(TFDA)으로부터 하지 마비 환자용 보행 재활 로봇 '엔젤렉스 M20(ANGEL LEGS M20)'의 의료기기 ...
국산 AI 뇌 진단 솔루션 '뉴로맥스', 인도 첫 매출…美 CPT 실증도 착수

... 가능한 통합 플랫폼 '메디오맥스(MediOmx)'도 함께 공급된다. 두 제품은 모두 한국 식품의약품안전처 2등급 의료기기 인증과 미국 식품의약국 510(k) 승인을 받았다.현재 피맥스는 인도 전역 ...
“유산균과 오일을 한 캡슐에” 알피바이오, 복합 연질캡슐 특허로 아시아 CDMO 시장 진출 본격화

... 기술로 국내 특허(등록번호 10-2819019)를 취득했다. 회사는 이번 기술을 바탕으로 건강기능식품 제형 경쟁력을 강화하고, CDMO(위탁 개발 생산) 사업 확대에 나설 계획이다.해당 특허는 유산균과 ...
코어라인소프트 'AI 관상동맥 석회화 진단 SW', 공공조달 혁신제품 지정…공공의료 진입 본격화

... 특징이다. 이를 통해 심혈관 질환의 조기 위험 평가와 선별 검사에 활용될 수 있다.이 제품은 국내 식품의약품안전처로부터 3등급 의료기기 인허가를 받았으며, 미국 FDA 510(k), 유럽 CE(IVDD), ...
60분 내 투약 시 장애 개선 4.3배…지엔티파마, 뇌졸중 치료제 글로벌 3상 진입

지엔티파마가 개발 중인 뇌졸중 치료 후보물질 '넬로넴다즈'가 식품의약품안전처로부터 다국적 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다. 앞선 국내 임상에서 정맥 투약 시점에 따라 유의미한 ...
팔도테크팩 “설립 이래 최대 매출 달성... ESG경영 실천으로 지역사회와 동반 성장”

... 의지를 보여줬다. 여기에 더해 FSSC22000과 ISO9001 인증을 지속적으로 유지하며 품질과 식품안전 기준을 이행하고 있다.아울러 팔도테크팩은 충남 사회복지공동모금회가 주최한 '2025 나눔실천 유공자 ...
삼양식품, 첫 해외 생산기지 중국 자싱에 착공…2027년 완공 목표

삼양식품이 첫 해외 생산기지 건설에 나섰다. 삼양식품은 3일 중국 절강성 자싱시에서 삼양식품(절강) 자싱공장 착공식을 열었다고 밝혔다. 착공식에는 김동찬 삼양식품 대표, 장석훈 삼양라운드스퀘어 ...

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