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큐라클-맵틱스, 망막질환 이중항체 ‘MT-103’ 美 기업에 기술이전 계약

난치성 혈관질환 신약 개발기업 큐라클(대표이사 유재현)과 항체 개발기업 맵틱스(대표이사 이남경)가 공동 개발 중인 망막질환 이중항체 후보물질 ‘MT-103’의 글로벌 개발을..

2026.05.11 (월)
무의미한 CPR 줄었나…연명의료결정법 이후 변화 분석

2018년 연명의료결정법 시행 이후 병원 내 심폐소생술(CPR) 시행 양상이 달라졌을 가능성을 시사하는 연구 결과가 나왔다. 연구팀은 법 시행 이후 병원 내 CPR 환자의 사망 위험이 감소하고,..

2026.05.09 (토)
바텍, 근골격계 특화 CBCT ‘스마트 엠 플러스’ 국내 판매 시작

바텍(대표이사 황규호)이 근골격계 특화 Cone-Beam CT(CBCT) ‘스마트 엠 플러스(Smart M Plus)’의 국내 판매를 시작했다.바텍은 근골격계 특화 CBCT ‘스마트 엠 플러스’의 국내 1호기 설치를..

2026.05.08 (금)
휴젤, 해외 톡신 매출 성장에 1분기 역대 최대 실적

휴젤이 해외 보툴리눔 톡신 매출 성장에 힘입어 올해 1분기 역대 최대 실적을 기록했다.휴젤은 연결재무제표 기준 올해 1분기 매출액 1,166억원, 영업이익 476억원, 순이익 406억원을..

2026.05.08 (금)
제이엘케이, 맘모그래피 AI 솔루션 브라질 인허가 확보

제이엘케이(대표이사 김동민)가 맘모그래피 영상분석 AI 솔루션의 브라질 인허가를 확보하며 중남미 시장 진출에 나선다.제이엘케이는 브라질 국가보건감시청(ANVISA)의 최신 규제(RDC..

2026.05.08 (금)
AI 활용해 항체 없이 폐암 바이오마커 잡는다…압타머 센서 개발

국내 연구진이 폐암 바이오마커를 선택적으로 검출하는 압타머 기반 나노바이오센서를 개발했다. 실제 환자 조직 검증에서 높은 정확도를 보이며 폐암 조기 진단 기술로의 활용 가능성을..

2026.05.08 (금)
대웅제약, 월 1회 장기지속형 비만 치료제 개발 추진

대웅제약(대표 박성수·이창재)이 장기지속형 비만 치료제 개발에 나선다. 기존 주 1회 투여 방식보다 투약 횟수를 줄인 월 1회 세마글루타이드 제형 개발을 추진하며, 비만 치료..

2026.05.08 (금)
천추 낭종과 마미총 신경종양, 관찰이 우선인 이유

허리 MRI를 촬영한 뒤 예상치 못한 진단명을 듣고 크게 놀라는 환자가 많다. 실제로 검사 결과지에 ‘천추 낭종’, ‘마미총 신경종양’ 같은 생소한 표현이 적혀 있으면, 곧바로 수술이..

2026.05.08 (금)
오상헬스케어, 광열 PCR 기반 현장형 분자진단 플랫폼 개발 추진

체외 진단 기업 오상헬스케어가 초고속 현장형 분자진단 플랫폼 개발을 위한 정부 연구개발 과제에 선정됐다.오상헬스케어는 범부처의료기기연구개발사업단(KMDF)이 추진하는 ‘2026년도..

2026.05.07 (목)
한국이콜랩, 동탄에 바이오 공정 지원 연구시설 개소

한국이콜랩이 국내 제약·바이오 기업의 바이오 공정 지원을 위한 연구시설을 경기도 화성시 동탄에 구축했다.한국이콜랩은 지난달 30일 바이오프로세싱 어플리케이션 랩(BPAL)을..

2026.05.07 (목)
스텐트 시술 후 ‘평생 아스피린’ 복용, 재검토 근거 나왔다

스텐트 시술 후 장기 유지요법으로 관행처럼 사용돼 온 아스피린 복용 전략을 재검토할 수 있는 장기 임상연구 결과가 나왔다. 스텐트 시술 후 안정기에 접어든 환자에서 클로피도그렐이..

2026.05.07 (목)
고령자 심근경색, 가슴 안 아플 수도…어버이날 알아둘 건강 이상 신호

어버이날을 맞아 부모님의 건강 상태를 걱정하는 자녀들이 많지만, 고령자의 응급 질환은 젊은 층과 다른 형태로 나타나는 경우가 있어 주의가 필요하다. 특히 심근경색은 대표 증상으로..

2026.05.07 (목)
응급실 찾은 약물 알레르기 환자…원인 확인 진료는 10명 중 1명꼴

약물 과민반응으로 응급실을 찾은 환자 가운데 이후 정확한 원인 약물을 확인하기 위해 알레르기 전문의 외래진료를 받은 환자는 10명 중 1명 수준에 불과하다는 연구 결과가..

2026.05.07 (목)
눈 주사 대신 안약 가능할까…넥스세라, 습성 황반변성 美 임상 후속 단계 진입

바이오 벤처 기업 넥스세라가 개발 중인 습성 황반변성(wAMD) 점안형 치료제 ‘NT-101’이 미국 초기 임상시험을 마치고 후속 임상 단계에 진입한다. 반복적인 안구 내 주사 치료 부담을 줄일..

2026.05.07 (목)
AI가 파킨슨병 낙상 위험군 선별…보행·임상 정보 통합 분석

파킨슨병 환자의 낙상 위험군을 인공지능(AI)으로 선별할 가능성을 제시한 연구 결과가 나왔다.삼성서울병원 신경과 윤진영·AI연구센터 유학제 연구팀은 보행 지표와 임상 정보를 통합..

2026.05.07 (목)

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