디지틀조선일보

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네오이뮨텍, BCMA CAR-T 병용 임상 NIT-128 미국 FDA 승인

...뮨텍이 다발성골수종(MM) 환자를 대상으로 한 BCMA CAR-T 치료제 병용 임상시험의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이번 임상은 얀센의 BCMA CAR-T 치료제 '카빅티(CARVYKTI, ...
2025년 건강기능식품 시장 5조 9,626억 원…개인화 소비 확산

국내 건강기능식품 시장이 2025년 5조 9,626억 원 규모로 추정됐다. 한국건강기능식품협회는 전문 리서치 기관과 함께 전국 6,700가구를 조사한 결과, 시장이 전년 대비 0.2% ...
노을, MDSAP 인증 획득…북미·중남미 인허가 절차 간소화 기대

... 자궁경부암 진단 카트리지, 말라리아 및 혈액 분석 카트리지, 마이랩(miLab) 플랫폼 디바이스의 미국 식품의약국(FDA) 제품 등록을 완료했다고 밝혔다. 회사는 미국뿐 아니라 캐나다, 브라질 시장 진입을 ...
매일유업·연세유업, 미국산 지속가능 대두 인증 도입

... Recognition Ceremony)을 진행했다고 밝혔다. 협회는 이번 행사를 통해 국내 주요 식품기업과의 협력 기반을 강화했다는 입장을 전했다.인증식에는 USSEC 윌 맥네어 이사, 이형석 한국대표, 미국 ...
경도인지장애 디지털치료기기 '코그테라', 대학병원서 처방 시작

... 용인세브란스병원과 이대목동병원을 비롯해 여러 대학병원에서 코그테라 처방이 개시됐다고 18일 밝혔다. 국내에서 식품의약품안전처(MFDS) 허가를 받은 경도인지장애 DTx(디지털치료기기)가 실제 진료 환경에 적용된 ...
쿠팡, '못난이 채소' 직매입 8000톤 돌파… 농가 판로 확대

... 확보에 어려움을 겪는 농가에 안정적인 유통 경로를 제공하고, 소비자에게는 비교적 낮은 가격대의 신선식품을 공급하는 구조가 자리 잡고 있다는 평가다.쿠팡은 못난이 채소 직매입을 시작한 2023년 1500톤, ...
AI 영상 진단, 의료의 판을 바꾸다

... AI 의료 기술 가운데 가장 빠르고 넓게 상용화가 이뤄진 분야다. 2018년 AI 의료기기가 처음 식품의약품안전처 허가를 받은 이후 지금까지 등록된 AI 기반 영상 진단 소프트웨어는 186개를 넘어섰다. ...
존슨앤드존슨, 경피적 인공심장 펌프 '임펠라CP' 국내 출시

... 보조하도록 설계된 기계적 순환보조장치다. 대퇴동맥을 통해 삽입하는 최소침습 방식이며, 국내에서는 식품의약품안전처로부터 '급성심근경색으로 인한 심인성 쇼크 환자의 순환보조' 용도로 허가됐다. 공급 접근성을 ...
전립선 건강과 남성 활력 관리, 녹용당귀등 복합추출물의 역할

... 피로로 이어질 수 있다.이처럼 전립선비대증 환자가 늘면서, 일상에서 활용 가능한 전통 소재나 건강기능식품을 통해 미리 전립선 건강을 관리하려는 관심도 높아지고 있다.가톨릭대학교 서울성모병원 비뇨의학과 김세웅 ...
삼양식품, 3분기 영업익 1309억…전년比 50% 증가

삼양식품이 글로벌 수요 확대와 생산능력 확충, 전략적 관세 대응을 바탕으로 3분기 호실적을 기록했다.삼양식품은 3분기 연결 기준 매출액 6320억원, 영업이익 1309억원을 기록했다고 ...

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