디지틀조선일보

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노벨파마, 'SSIEM 2023'에서 MPS IIIA 치료제 비임상 결과 발표

... 준비하고 있다.이번 행사에서 양아람 강북삼성병원 소아청소년과 교수는 MPS IIIA 치료제인 NP3011(물질명 ... 확인했다.노벨파마 관계자는 “SSIEM이 개최하는 세계 최대 희귀질환 심포지엄에 참석해 MPS IIIA 치료제의 ...
유통업계 '신(新) 나눔' 행보 주목… 기부 생태계에 새로운 비전 제시

... 지난 2020년 3월, 자칫 소외될 수 있는 소아암 및 중증 희귀∙난치성 질환으로 투병 중인 소아청소년 ... 환아의 삶 전반을 케어하는 데 뜻을 모았다. 소아·청소년 완화의료는 중증 질환을 겪고 있는 환아 ...
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실패 많았던 '선천녹내장' 수술, 가장 성공률 높은 수술법 찾았다

... 효과가 가장 우수한 수술법이 밝혀졌다.서울대병원 소아안과 김영국 교수팀은 2022년 4월까지 발표된 ... 통해 비교한 결과를 15일 발표했다.국가관리대상 희귀질환 중 하나인 선천녹내장은 섬유주와 전방각의 유전적 ...
[AWC 2023 in Seoul] 박윤규 과기정통부 제2차관 “초거대 AI, 환자중심 개인맞춤형 의료 가속화할 것”

... 통해 질병 진단에 수년이 걸릴 수 있는 소화 희귀 질환을 약 15분 만에 정확히 진단을 해서 소아 ... 2.0 사업을 추진하고 있는데, 1차 병원의 주요 질환이라고 보이는 고혈압, 당뇨, 폐렴과 같은 12개 ...
1회 약 100만 원 '급성림프모구백혈병 검사', 故 이건희 회장 기부금으로 무상 지원

... 급성림프모구백혈병 검사 무상 지원 사업이 시작됐다.서울대병원 소아암·희귀질환 지원 사업단은 지난 9월 말부터 이건희 ... 국내에서 연간 약 200~300명 발생하는 소아·청소년에서 가장 흔한 악성 질환 중 하나지만, ...
용인세브란스병원, 희귀 신경근육질환 환아의 '생애 첫 유전자 대체 치료' 성공

...학교 의과대학 용인세브란스병원이 지난 12일 희귀 신경근육질환인 척수성 근위축증(SMA)을 앓는 ... 결실 또는 돌연변이에 의해 발생하는 신경 근육성 질환으로, 몸의 근육이 점차 약화해 움직이지 못하게 ...
삼성서울병원, 첨단 유전자치료제 개발 플랫폼 구축 추진

삼성서울병원이 희귀·난치질환 치료를 위한 첨단 유전자치료제 개발 플랫폼 구축에 나선다.삼성서울병원은 ... 유닛 연구책임자인 이지훈 유전자치료연구센터장(소아청소년과 교수)은 “유전자 치료제는 지난 20년간 ...
서울대병원, 소아희귀질환 AI 통합 솔루션 개발 추진

... 위한 AI 통합 솔루션이 개발된다.서울대병원 희귀질환센터는 지난 22일 소아희귀질환의 진단, 치료, ... 검사에 활용이 가능할 것으로 기대했다.채종희 희귀질환센터장(소아청소년과 교수)은 “소아희귀질환은 ...
9대 소아희귀질환 치료, AI 의료 시스템으로 돕는다

... 솔루션을 개발하고, 유효성과 안전성 등을 검증할 예정이다. 희귀유전대사질환, 선천성 다발기형, 뇌신경질환, 유전성심장질환, 유전성신장질환, 염증성장질환, 선천성 면역결핍질환, 소아혈액종양질환, 유전성근병증질환에 집중해 이뤄진다.소아희귀질환은 대부분 ...
소아희귀질환

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[AWC] 정보통신산업진흥원 이준영 팀장 "의료 AI, 아직은 산업 초기 단계... 정부의 정책적 지원 필요한 시기"

... 병원정보시스템(P-HIS)' 개발 사업, 주요 질환 단계별(예측/분석, 진단보조, 치료지원, 예후관리)로 ... 임상검증 과정에서 확인된 주요 성과를 살펴보면, 소아희귀유전질환 진단(평균 5년 → 15분), 관상동맥 ...
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