디지틀조선일보

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루닛, 글로벌 생명공학기업 애질런트와 AI 동반 진단 솔루션 공동 개발

... 이끌겠다”고 밝혔다.다만 이번 발표는 공동 개발 착수 단계로, 실제 제품 상용화까지는 임상 검증과 규제 절차 등 시간이 필요하다. 이에 당장의 의료 현장 변화를 기대하기는 어렵지만, 국내 AI 기업이 글로벌 ...
노을, 자궁경부암 진단 카트리지 美 FDA 등록…10월 유럽·중남미 판매 예정

... 시장 확장의 신호탄으로 해석할 수 있지만, 실제 미국 내 상용화를 위해서는 임상 근거 확보와 규제 절차 이행이 여전히 관건이다. 동시에 자궁경부암 진단 격차 해소라는 공중보건 과제를 고려할 때, ...
챗GPT 열풍 따라 확장하는 의료 AI…진료실 넘어 새 영역으로 확산

... 예측, 생활 관리로 확산하며 의료 서비스의 새로운 접점을 만들어가고 있다. 이러한 흐름이 지속될 수 있을지는 임상 검증 결과와 규제 환경, 그리고 의료 현장의 수용성에 달려 있다.
인텔-엔비디아, AI 인프라 및 PC 공동 개발

... 것이다.엔비디아는 인텔 보통주에 주당 23.28달러의 매입가로 50억 달러를 투자할 예정이다. 이번 투자는 규제 당국의 승인을 포함한 통상적인 거래 종결 조건에 따라 진행된다.젠슨 황(Jensen Huang) ...
까다로워진 디지털 의료기기 허가, 임상보다 보안이 난제

... 허가 심사에서 오히려 임상자료보다 사이버보안이나 사용적합성 쪽에서 보완요구가 더 많이 나오고 있다”며 규제 강화의 현실을 전했다. 그렇다면 디지털 의료기기를 둘러싼 규제 환경이 어떻게, 얼마나 달라졌을까. ...
그레이엄 버넷 美 프린스턴대 교수 “AI, 인간 주의력 착취… 안전망 구축 시급

... “증기기관 자체가 나쁜 것이 아니라 공장에서의 착취적 노동 시스템이 문제였던 것처럼 새로운 규제와 보호 장치가 필요하다”고 덧붙였다.그는 “AI 시스템들은 체스, 바둑 등 인간의 머리나 감각을 ...
팬토믹스, 심장 MRI AI '마이오믹스' 日 PMDA 인증…아시아 시장 진출 본격화

... 인증을 획득했다고 17일 밝혔다. 지난 3월 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 인증에 이어 아시아 주요 규제 기관의 승인을 받으면서, 팬토믹스는 일본 시장 진입을 가시화했다.심장 MRI는 방사선 노출 없이 ...
프로메디우스, '스케일업 팁스' 선정…노화·대사질환 맞춤형 AI 플랫폼 개발

노화 및 대사질환 인공지능(AI) 기업 프로메디우스(대표 배현진)가 중소벤처기업부가 주관하는 '스케일업 팁스(SCALE-UP TIPS)' 지원 과제에 선정됐다고 16일 밝혔다.&n...
신한은행, “한·일 스테이블코인 송금 1단계 검증 완료”

...자산수탁(KDAC), NH농협은행, 케이뱅크가 참여했다.프로젝트 팍스는 기존 은행망의 신뢰성과 규제 준수는 유지하면서, 국경 간 자금 이동 구간에만 스테이블코인을 적용하는 '샌드위치 모델'을 도입했다. ...
제이앤피메디, KIC 2025 참가… AI 기반 임상 비전 제시

... 세이프티는 국제 표준 기반의 약물 이상반응 보고 및 안전성 데이터 관리 플랫폼으로, FDA 최신 규제 요건에 대응할 수 있는 기능을 갖췄다.이 밖에도 임상시험 전 과정을 아우르는 주요 솔루션들을 시연하며 ...

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