인제니아테라퓨틱스, 코스닥 예심 승인…MSD 연계 신약 글로벌 임상 진행

미국 보스턴 소재 바이오 기업 인제니아테라퓨틱스가 코스닥 상장을 위한 예비심사 승인을 받았다고 22일 밝혔다.

2018년 설립된 인제니아테라퓨틱스는 TIE2 경로를 기반으로 안과·신장질환 치료제를 개발 중인 임상 단계 바이오 기업이다. 회사는 혈관 안정성 조절 경로인 TIE2를 직접 활성화하는 플랫폼 기술 ‘TIE-body’와 다중항체 플랫폼 ‘LCIDEC’을 보유하고 있다.

인제니아가 기술이전을 한 핵심 후보물질 ‘IGT-427’(MK-8748)은 글로벌 제약사 MSD가 개발을 진행 중이다. 인제니아는 2022년 아이바이오(EyeBio)와 기술이전 및 공동연구 계약을 체결했으며, 이후 아이바이오는 2024년 MSD의 완전 자회사로 편입됐다.

MSD가 개발 중인 MK-8748은 항-VEGF(혈관내피성장인자 억제)와 TIE2 직접 활성화 기전을 결합한 이중항체 후보물질이다. MSD는 최근 습성 황반변성(wAMD) 환자를 대상으로 글로벌 후기 임상을 개시했으며, 당뇨 황반부종(DME) 적응증에 대해서도 임상 확대를 추진하고 있다.

인제니아는 자체 개발 중인 신장질환 치료제 후보물질 ‘IGT-303’에 대해서도 글로벌 임상 1/2a상을 진행 중이라고 밝혔다. 회사에 따르면 IGT-303은 만성신장질환(CKD)과 당뇨병성 신장질환(DKD)을 대상으로 개발 중인 후보물질로, 상반기 내 임상 2a상 착수를 계획하고 있다.

회사는 이 밖에도 종양, 중추신경계, 심혈관 및 폐 질환 등 혈관 장벽 손상이 주요 병리기전으로 작용하는 질환 영역으로 적응증 확대를 추진하고 있다고 설명했다.

한상열 인제니아 대표는 “글로벌 파트너사인 MSD가 주도하는 MK-8748의 글로벌 임상 3상 개시와 자체 파이프라인 IGT-303의 임상 2a상 진입이 맞물리며 회사가 중요한 전환점을 지나고 있다”며 “이번 코스닥 상장을 통해 확보되는 자금은 플랫폼 기술 고도화와 후속 파이프라인 개발에 집중 투입할 것”이라고 말했다.