비보존, VVZ-2471 대상포진 후 신경통 임상 2상 투약 완료

비보존제약 관계사 비보존이 경구용 비마약성 진통제 후보물질 ‘VVZ-2471’의 대상포진 후 신경통(PHN) 환자 대상 국내 임상 2상에서 최종 대상자 투여를 완료했다.

비보존은 이번 임상 2상에서 대상포진 후 신경통 환자를 대상으로 VVZ-2471을 4주간 반복 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가했다고 12일 밝혔다. 회사는 최종 대상자 투여가 완료됨에 따라 데이터 분석과 탑라인 결과 도출 단계에 돌입할 예정이라고 설명했다.

대상포진 후 신경통은 대상포진 바이러스 감염 이후 수개월에서 수년간 통증이 지속될 수 있는 신경병증성 통증 질환이다. 회사에 따르면 현재 사용되는 가바펜티노이드 계열 치료제는 제한적 효과와 함께 졸림, 어지러움 등 중추신경계 부작용 문제가 제기되고 있다.

VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽글루타메이트 수용체5(mGluR5)를 동시에 차단하는 이중 기전 기반 후보물질이다. 비보존은 앞선 비임상 연구와 임상 1상을 통해 VVZ-2471의 안전성과 내약성을 평가한 바 있다고 밝혔다.

현재 미국에서는 오피오이드 사용 장애(OUD) 적응증을 대상으로 임상 1b상을 진행 중이다. 회사는 신경병증성 통증과 중독 질환 영역으로 적응증 확대 개발을 추진하고 있다고 설명했다.

비보존 관계자는 VVZ-2471 개발 과정에서 중요한 단계라며 데이터 분석과 후속 개발을 이어갈 계획이라고 밝혔다.