아리바이오, 신장·간질환 신약 기술 글로벌 독점 라이선스 계약

PDE-5 억제제 기반 치료 프로그램 개발·상업화 권리 이전

아리바이오는 미국 신장질환 전문 기업 레스타리와 포스포디에스터라아제-5(PDE-5) 억제제 기반 신약 기술에 대해 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.

이번 계약에 따라 레스타리는 아리바이오가 개발 중인 다낭성신장질환과 간낭성질환 치료 프로그램에 대해 글로벌 개발 및 상업화 독점권을 확보한다. 다만 아리바이오가 기존에 보유한 유라시아 지역 판권은 계약 대상에서 제외돼 해당 권리는 아리바이오에 유지된다.

계약 규모는 개발 및 매출 단계별 마일스톤을 포함해 최대 2억 3천만 달러이며, 상업화 이후 발생하는 매출에 대해서는 별도의 로열티가 지급되는 구조다. 회사는 이번 계약을 통해 희귀질환 분야에서 단계별 성과에 연동된 수익 구조를 구체화했다고 설명했다.

이번에 이전된 기술은 PDE-5 억제제 기전을 활용한 신약 후보 프로그램으로, 아리바이오는 기존 신경계 질환 중심의 연구개발 역량을 바탕으로 미충족 의료 수요가 큰 희귀 신장·간질환 영역까지 기술 적용 범위를 확장하고 있다.

다낭성 신장질환과 간낭성질환은 치료 옵션이 제한적인 대표적 희귀·난치 질환으로, 기존 치료의 효과와 안전성에 대한 한계가 지적됐다. 레스타리는 신장·간 질환에 특화된 기업으로, 인디애나대학교 명예 교수이자 미국 내과학회(FACP) 및 신장학회(FASN) 회원인 로버트 바칼라오 박사와의 연구를 통해 PDE-5 억제제 계열 접근이 낭성질환 치료에 유의미할 수 있다는 근거를 확보해 왔다고 밝혔다.

매튜 헤드릭 레스타리 최고경영자는 “다낭성신장질환과 간낭성질환은 미충족 의료 수요가 매우 큰 분야”라며 “이번 계약을 통해 차별화된 치료 프로그램을 개발하는 것이 목표”라고 말했다.

정재준 아리바이오 대표이사는 “이번 계약은 아리바이오의 연구개발 역량과 레스타리의 질환 특화 전문성이 결합한 결과”라며 “희귀 신장·간 질환 분야에서 새로운 치료 가능성을 모색하는 계기가 될 것”이라고 밝혔다.

한편, 아리바이오는 기존 AR1001 국가별 판권 계약 등을 포함해 누적 계약 규모가 3조 3천억 원에 이른다고 설명했다. 회사는 향후 북미와 유럽을 중심으로 추가 파트너십을 검토하는 한편, 코스닥 상장사 소룩스와의 합병을 추진 중이며 합병 예정일은 오는 5월 7일이다.