AI 병리 분석 솔루션이 암 치료 예측에 긍정적인 도움이 될 수 있다는 것을 입증한 루닛의 연구 결과가 국제학술지에 게재됐다.

의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 AI 병리 분석 솔루션 '루닛 스코프 PD-L1(Lunit SCOPE PD-L1)'을 활용해 임상적 유용성을 평가한 연구 결과가 종양학 분야의 주요 국제학술지인 '유럽 암학회지(EJC, European journal of Cancer(IF 9.162))' 최신 호에 게재됐다고 20일 밝혔다.

루닛 스코프 PD-L1 /이미지 제공=루닛

루닛 스코프 PD-L1은 암세포 표면에 있는 단백질 PD-L1(Programmed death ligand 1)의 판독 정확성을 높이기 위해 개발한 AI 기반 병리 분석 솔루션이다. PD-L1은 발현 정도에 따라 면역항암제의 치료 반응에도 차이가 있어 면역항암제의 치료 효과를 예측하는 바이오마커로 활용되지만, 판독 과정에서 전문의 간 의견이 불일치하거나 정확한 판독을 위해 시간이 많이 소요되는 등 문제점이 있었다.

이번 연구에서는 3명의 병리과 전문의가 비소세포폐암(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer) 환자 479명의 PD-L1 발현 정도를 AI 없이 판독한 경우와 AI의 도움을 받아 판독한 경우를 비교했다.

그 결과, AI 없이 판독한 경우 전문의 3명의 PD-L1 판독 결과 일치율은 81.4%, 루닛 스코프 PD-L1을 활용한 경우는 90.2%로 일치도 결과가 유의미하게 높아졌다. 또한 실제 면역항암제를 사용하는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 치료 반응 예측에서도 AI를 통한 면역항암제 치료 반응 예측이 더 정확한 것으로 나타났다.

또한, 면역항암제의 치료 반응 여부를 예측하는 기준점인 PD-L1 양성발현 점수(TPS, Tumor Proportion Score) 1% 미만에 따른 치료 반응의 차이를 검증하기 위한 연구에서도 루닛 스코프 PD-L1을 이용해 진단했을 때 더 많은 면역항암제 대상자 추가 발굴할 수 있는 것으로 나타났다.

서범석 루닛 대표는 "이번 EJC 논문 게재를 통해 루닛 스코프 PD-L1이 실제 판독 과정에서 전문의의 의사 결정에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 입증하게 됐다"며 "루닛 스코프 PD-L1이 전문의를 도와 보다 정확한 판독을 하는 데 도움을 줄 뿐 아니라 암 환자의 치료 예측력을 높이는 데 기여할 수 있다는 점을 확인한 결과"라고 말했다.

홈으로 이동 상단으로 이동