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지씨셀, 일본 후생노동성 세포 가공물 제조 인증 획득
지씨셀(대표 김재왕·원성용)이 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 특정 세포 가공물 제조 인증(Cell Processing Center·CPC)을 획득했다고 6일 밝혔다.이번 인증은 일본..
2026.05.06 (수)
온코닉테라퓨틱스 “자큐보, 실제 진료 환경서 위식도역류질환 증상 개선 확인”
온코닉테라퓨틱스가 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국 소화기 질환 주간(Digestive Disease Week·DDW 2026)’에서 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) ‘자큐보정’의 실제 진료 환경 기반..
2026.05.06 (수)
알약형 장정결제 경쟁 확대…비보존제약 ‘라라팡정’ 식약처 허가
알약형 장정결제 시장 경쟁이 확대되는 가운데, 비보존제약이 알약형 장정결제 ‘라라팡정’에 대한 국내 품목허가를 획득했다.비보존제약은 라라팡정이 식품의약품안전처로부터 ‘대장..
2026.05.06 (수)
대웅제약, 美 제너럴 프록시미티 투자…‘유도 근접’ 기술 협력 기반 확보
대웅제약이 차세대 신약 개발 접근법으로 언급되는 ‘유도 근접(Induced Proximity)’ 기술에 대한 투자를 통해 협력 기반 확보에 나섰다.대웅제약은 프리마인드 그룹이 설립한 벤처캐피털..
2026.04.30 (목)
같은 약 써도 결과 달랐다…소아 크론병, ‘약 농도’가 관건
소아 항문 크론병 환자의 인플릭시맙 치료 시 혈중 약물 농도와 누공 치유 간 연관성이 관찰됐다는 연구 결과가 나왔다. 같은 약물을 사용하더라도 체내에서 유지되는 농도에 따라 치료..
2026.04.23 (목)
대웅바이오, ‘글리빅사’ 5mg 출시…치매 치료제 용량 선택 폭 확대
대웅바이오(대표 진성곤)가 알츠하이머형 치매 치료제 ‘글리빅사(성분명: 메만틴염산염)’의 5mg 저용량 제품을 출시하며 용량 선택 폭을 넓혔다.메만틴 제제는 통상 5mg으로 치료를..
2026.04.13 (월)
신풍제약 ‘피라맥스’, 말라리아 진료 가이드에 대체 약제로 등재
신풍제약(대표 유제만)은 자사의 말라리아 치료제 ‘피라맥스’(피로나리딘·알테수네이트 복합제)가 질병관리청의 말라리아 진료 가이드(제3판, 2026년 3월 30일 개정)에 대체 치료제로..
2026.04.08 (수)
스토보클로, 출시 첫 해 매출 118억…골다공증 치료제 시장 점유율 확대
대웅제약과 셀트리온제약이 공동 판매 중인 골다공증 치료제 ‘스토보클로(성분명 데노수맙)’가 출시 첫 해 매출 100억 원을 넘겼다.대웅제약(대표이사 이창재·박성수)은 스토보클로가..
2026.04.02 (목)
베링거인겔하임, 매출 278억 유로…기존 약 성장 속 신약 출시
베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)이 2025년 순매출 278억 유로를 기록했다고 27일 밝혔다. 전년 대비 7.3% 증가한 수치로, 연구개발(R&D) 투자는 64억 유로로 전체 매출의 22.9%..
2026.03.27 (금)
소아 중증 침흘림 치료제 ‘시알라나액’ 국내 도입…치료 선택지 확대
소아 신경질환 환자의 중증 침흘림 치료제 ‘시알라나액(성분명: 글리코피로니움브롬화물)’이 국내에 도입됐다.비씨월드제약(대표이사 홍성한)의 계열사인 비씨월드헬스케어는 지난..
2026.03.23 (월)
목암생명과학연구소, 과기정통부 ‘K-문샷’ 프로젝트 협력 MOU 체결
목암생명과학연구소(소장 신현진)는 과학기술정보통신부가 주관하는 범국가 AI 연구혁신 프로그램인 ‘K-문샷(K-Moonshot)’ 프로젝트의 협력기관으로 선정되어 업무협약(MOU)을 체결했다고..
2026.03.18 (수)
일양약품, 중국 합자법인 상대 배당금 소송 최종 승소
일양약품이 중국 합자법인인 통화일양을 상대로 제기한 미배당 이익금 청구 소송에서 최종 승소한 사건이 중국 최고 사법기관의 주요 판례로 선정됐다.일양약품은 중국 최고인민법원이..
2026.03.18 (수)
온코닉테라퓨틱스, AACR서 차세대 항암제 ‘네수파립’ 비임상 결과 발표
온코닉테라퓨틱스가 다음 달 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 차세대 합성치사 이중표적 항암제 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib)’의 소세포폐암 및 췌장암 비임상..
2026.03.18 (수)
코로나 후유증 치료 ‘골든타임’ 있을까? 감염 후 2~6개월 환자군서 UDCA 개선 신호 관찰
코로나19 후유증 환자를 대상으로 한 국내 임상 연구에서 감염 후 일정 기간 이내 환자군에서 약물 치료 가능성을 시사하는 신호가 관찰됐다. 다만 전체 환자군을 대상으로 한 분석에서는..
2026.03.09 (월)
대웅제약 ‘클린콜정’ 임상 3상 결과 국제학술지 게재…기존 장정결제와 유사 효과
대웅제약(대표이사 이창재·박성수)의 정제형 장정결제 ‘클린콜정(DWJ1609)’ 임상 3상 연구 결과가 소화기 질환 분야 SCIE 등재 국제학술지 World Journal of Gastroenterology에 게재됐다. 기존..
2026.03.04 (수)
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