백신 개발 전문 기업 셀리드가 국가신약개발사업단이 주관하는 2026년도 제1차 국가신약개발사업 신약기반확충연구 선도물질 과제에 선정돼 ‘HPV31·33·45·52·58형 표적용 항암 면역치료 백신 선도물질 개발’ 지원 협약을 체결했다고 19일 밝혔다.

이번 과제를 통해 셀리드는 HPV31·33·45·52·58형 양성 암을 적응증으로 하는 항암 면역치료 백신 후보물질 ‘BVAC-HPVmi’의 선도물질 도출을 목표로 향후 24개월간 연구개발을 수행할 예정이다.

셀리드 로고 /셀리드 제공

과제는 HPV31·33·45·52·58형의 E6·E7 발암 단백질 기반 융합 항원을 설계·검증하고, 이를 적용한 항암 면역치료 백신의 유효성을 평가해 선도물질을 선정하는 것을 목표로 한다.

셀리드는 현재 HPV16·18형 양성 자궁경부암 치료백신 ‘BVAC-C’와 HPV16·18형 양성 두경부암 치료백신 ‘BVAC-E6E7’을 개발 중이다. BVAC-E6E7은 2025년 제2차 국가신약개발사업 과제로 선정돼 현재 임상 1상을 진행하고 있다.

강창율 셀리드 대표는 “HPV 감염으로 유발된 암의 약 20%는 HPV31·33·45·52·58형 양성이지만, 이를 표적하는 항암치료백신 연구는 국내외적으로 아직 부재한 실정”이라고 말했다.

한편, 셀리드는 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 최종 결과를 이달 중 발표할 예정이라고 밝혔다.

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