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프레스티지바이오파마IDC, 항체 치료제 피하주사 전환 기술 특허 출원
프레스티지바이오파마의 혁신신약연구원 프레스티지바이오파마IDC가 항체 치료제의 피하주사(SC) 전환을 목표로 한 전달 기술에 대해 특허를 출원했다고 21일 밝혔다.항체 치료제는 주로 정맥주사(IV) ...
AI로 항체 후보 찾는다…갤럭스-GC녹십자 공동연구 협약
AI 신약 개발 기업 갤럭스(대표 석차옥)가 GC녹십자와 자가면역질환 치료용 항체 후보물질 발굴을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.이번 협업은 갤럭스의 인공지능(AI) ...
아리바이오 AR1001 3상, 알츠하이머 경구치료제 3분기 톱라인 발표
... 미국에서 승인된 주요 치료제는 키순라(Kisunla), 레켐비(Leqembi) 등 정맥주사 기반 항체 치료제가 중심이다. 다만 약효 및 안전성에 대한 비교 평가는 임상 결과 공개 이후 가능하다.정재준 ...
베르티스, 美 밴더빌트대 의료센터와 AI 기반 신약 표적 공동연구
... 공간전사체 및 이미징 데이터와 프로테오믹스 분석을 결합한 공간 분해 멀티오믹스 데이터셋을 구축해 항체-약물접합체(ADC) 등 차세대 치료 모달리티에 활용 가능한 표면 단백질 표적 후보를 탐색한다.연구는 ...
MSD, 성인용 21가 폐렴구균 백신 '캡박시브' 국내 출시
... 성인에서는 면역가교(Immunobridging) 분석을 통해 면역반응을 평가했다. 해당 연구는 항체 반응을 기반으로 한 면역원성 지표를 중심으로 설계됐으며, 임상적 질환 예방 효과를 직접 비교한 연구는 ...
온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 소세포폐암 美 FDA 희귀의약품 승인
... 임상 2상, 셀트리온의 베그젤마(Vegzelma)와의 병용으로 난소암 임상 2상, PD-1 항체 '키트루다(Keytruda)' 병용을 통해 자궁내막암 적응증에서 연구자주도 임상 2상 및 위암 1b/2상 ...
갤럭스, 420억원 규모 시리즈B 투자 유치…누적 680억원
... 참여했다. 이 가운데 인터베스트 등 기존 투자사 3곳이 후속 투자에 참여했다.갤럭스는 AI 기반 단백질·항체 설계 기술을 활용한 신약 후보 물질 발굴 플랫폼을 개발하고 있다. 회사는 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 ...
뉴로핏, 알츠하이머 치료제 처방 지원 AI 솔루션 FDA 510(k) 획득
... 병변과 뇌부종과 관련된 고강도 병변의 위치와 개수를 자동으로 분석한다. 이러한 정보는 항아밀로이드 항체 치료제 투약 시 영상 기반 위험 요소를 평가하는 데 참고 자료로 활용될 수 있다.이번에 FDA 510(k)를 ...
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 첫 피험자 투여
... mRNA 플랫폼을 기반으로 개발한 백신 후보물질이다. 비임상시험에서 기존 상용 백신과 유사한 수준의 항체 생성과 면역 반응을 확인하며 개발 가능성을 입증했다.회사 측은 임상 1상 결과를 토대로 올해 하반기 임상 ...
쿼드메디슨–GSK, 이질 백신 마이크로니들 비임상 연구 결과 국제학술지 등재
... 고용량(항원량 5 μg OAg 기준) 투여 조건에서 두 마이크로니들 제형 모두 전통적 근육주사 방식과 유사한 항체 반응(anti-OAg serum IgG)과 혈청 살균 항체 반응(SBA, serum bactericidal ...
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