디지틀조선일보

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아이엠바이오로직스, 자가면역질환 이중항체 글로벌 임상 2상 개시

아이엠바이오로직스의 자가면역질환 치료용 이중항체 'IMB-101'이 글로벌 임상 2상 단계에 진입했다.아이엠바이오로직스는 해당 후보물질을 도입한 내비게이터 메디신(Navigator...
고바이오랩, 셀트리온에 장질환 신약 후보 기술이전…총 2,052억 규모

... 머물러 있다는 점에서 새로운 치료 접근에 대한 수요가 존재하는 분야로 꼽힌다.셀트리온은 기존 항체의약품을 중심으로 장질환 치료 분야에서 사업을 전개해 왔으며, 이번 계약을 통해 마이크로바이옴 기반 후보물질을 ...
아리바이오 AR1001 3상, 알츠하이머 경구치료제 3분기 톱라인 발표

... 미국에서 승인된 주요 치료제는 키순라(Kisunla), 레켐비(Leqembi) 등 정맥주사 기반 항체 치료제가 중심이다. 다만 약효 및 안전성에 대한 비교 평가는 임상 결과 공개 이후 가능하다.정재준 ...
베르티스, 美 밴더빌트대 의료센터와 AI 기반 신약 표적 공동연구

... 공간전사체 및 이미징 데이터와 프로테오믹스 분석을 결합한 공간 분해 멀티오믹스 데이터셋을 구축해 항체-약물접합체(ADC) 등 차세대 치료 모달리티에 활용 가능한 표면 단백질 표적 후보를 탐색한다.연구는 ...
MSD, 성인용 21가 폐렴구균 백신 '캡박시브' 국내 출시

... 성인에서는 면역가교(Immunobridging) 분석을 통해 면역반응을 평가했다. 해당 연구는 항체 반응을 기반으로 한 면역원성 지표를 중심으로 설계됐으며, 임상적 질환 예방 효과를 직접 비교한 연구는 ...
온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 소세포폐암 美 FDA 희귀의약품 승인

... 임상 2상, 셀트리온의 베그젤마(Vegzelma)와의 병용으로 난소암 임상 2상, PD-1 항체 '키트루다(Keytruda)' 병용을 통해 자궁내막암 적응증에서 연구자주도 임상 2상 및 위암 1b/2상 ...
갤럭스, 420억원 규모 시리즈B 투자 유치…누적 680억원

... 참여했다. 이 가운데 인터베스트 등 기존 투자사 3곳이 후속 투자에 참여했다.갤럭스는 AI 기반 단백질·항체 설계 기술을 활용한 신약 후보 물질 발굴 플랫폼을 개발하고 있다. 회사는 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 ...
뉴로핏, 알츠하이머 치료제 처방 지원 AI 솔루션 FDA 510(k) 획득

... 병변과 뇌부종과 관련된 고강도 병변의 위치와 개수를 자동으로 분석한다. 이러한 정보는 항아밀로이드 항체 치료제 투약 시 영상 기반 위험 요소를 평가하는 데 참고 자료로 활용될 수 있다.이번에 FDA 510(k)를 ...
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 첫 피험자 투여

... mRNA 플랫폼을 기반으로 개발한 백신 후보물질이다. 비임상시험에서 기존 상용 백신과 유사한 수준의 항체 생성과 면역 반응을 확인하며 개발 가능성을 입증했다.회사 측은 임상 1상 결과를 토대로 올해 하반기 임상 ...
JW중외제약, ABFS 2026서 면역성 혈소판 감소증 치료제 '타발리스' 임상결과·처방겸험 공유

... 신호전달에 관여하는 SyK를 억제해 혈소판 파괴 경로를 차단한다"며 "면역세포의 한 종류인 B세포의 자가항체 생성 신호에도 영향을 줄 수 있는 독특한 작용기전을 가진다"고 설명했다.일본 환자 34명을 대상으로 ...

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