디지틀조선일보

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모니터코퍼레이션, AI 폐암 진단 솔루션 '업계 최초' 비급여 적용…의료 현장 본격 확산

... 있다. 현재 루닛(흉부 엑스레이·유방촬영술), 딥노이드(뇌동맥류), 메디컬에이아이(심전도), 제이엘케이(뇌졸중) 등의 AI 진단 솔루션이 비급여 처방 대상으로 선정되어 사용되고 있으며, 프로메디우스의 ...
제이엘케이, '경막하 출혈 검출 AI 솔루션' FDA 510(k) 승인

뇌졸중 AI 전문 기업 제이엘케이(대표 김동민)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CT 기반 뇌 경막하 출혈(Subdural Hemorrhage, SDH) 검출 솔루션에 대한 510(k) ...
제이엘케이, '의료 AI 통합 플랫폼' FDA 승인…美 병원 워크플로 개선 기대

의료 AI 기업 제이엘케이(대표 김동민)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AI 기반 의료 영상 데이터 통합 플랫폼에 대한 510(k) 승인을 획득해 미국 시장 진출의 발판을 마련했다고 ...
제이엘케이, 비조영 CT 뇌졸중 AI 솔루션 日 PMDA 인허가 획득

의료 인공지능(AI) 전문기업 제이엘케이(JLK)가 일본 후생노동성 산하 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 자사의 비조영CT 뇌졸중 AI 솔루션에 대한 인허가를 획득했다고 17일 ...
“진단 어려운 급성 뇌경색, AI 보조 시 정확도 향상” 제이엘케이, ISC 2025에서 연구 초록 발표

... 인공지능(AI)을 보조로 사용할 경우 정확도를 대폭 높일 수 있는 것으로 확인됐다.뇌졸중 AI 전문 기업 제이엘케이(대표 김동민)는 지난 5일부터 7일(현지 시각)까지 미국 LA 컨벤션센터에서 진행된 국제 뇌졸중 콘퍼런스(이하 ...
제이엘케이, ISC 2025 참가…'AI 뇌졸중 솔루션' 美 진출 총력

뇌졸중 AI 전문기업 제이엘케이(대표 김동민)가 오는 2월 5일 미국 LA 컨벤션센터에서 개최하는 2025 국제뇌졸중컨퍼런스(이하 ISC 2025)에 참가한다고 23일 밝혔다.ISC ...
제이엘케이, 두개내출혈 검출 솔루션 'JLK-ICH' 美 FDA 승인 완료

의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이(대표 김동민)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 JLK-ICH(두개내출혈 검출 솔루션)에 대한 승인(FDA 510(k))을 완료했다고 6일 밝혔다.JLK-ICH는 ...
AI 진료 시대 열릴까? 의사보다 우수한 암 진단 능력, 실제 의료 현장에서 확인

... 업무에 집중할 수 있다는 것도 매우 큰 장점”이라고 말했다.한편, 루닛의 이번 연구 결과 발표에 앞서 제이엘케이가 지난 10월 세계 뇌졸중 석학과 국내 뇌졸중 AI 솔루션의 예측 대결 결과에서는 AI가 판정승을 ...
[AI 실적분석] 적자 늪에 빠진 '의료 AI', 3분기도 손익 감소

... 것으로 파악됐다.국내 대표 의료 AI 상장사 6곳인 루닛, 뷰노, 라이프시맨틱스, 코어라인소프트, 제이엘케이, 딥노이드의 분기보고서를 취합한 결과 흑자를 달성한 기업은 단 한 곳도 없는 것으로 나타났다. 의료 ...
제이엘케이, 2025 ISC에서 미국 시장 진출 총력전 나선다

뇌졸중 AI 전문기업 제이엘케이(대표 김동민)가 내년 2월 5일부터 7일까지 미국 LA 컨벤션센터에서 개최되는 2025 국제뇌졸중컨퍼런스(이하 ISC 2025)에 참가해 미국 시장 진출을 ...

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