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엘앤씨바이오, 1406억원 주주배정 유증…동탄 생산기지에 1050억원 투자

엘앤씨바이오가 동탄 통합 생산기지 구축 등을 위해 최대 약 1,406억원 규모의 주주배정 유상증자를 추진한다고 3일 밝혔다. 주주배정 후 실권주 일반 공모 방식으로, 기존 주주가 증자에..

2026.08.03 (월)
보로노이, VRN11 홍콩 임상 승인…EGFR 변이 폐암 1차 치료 개발 확대

보로노이가 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표적치료제 VRN11의 1차 치료 임상을 홍콩으로 확대한다.보로노이는 지난달 31일 홍콩 보건부로부터 VRN11의 1b/2상 임상시험계획을..

2026.08.03 (월)
셀리드, NK세포 기반 항암면역치료백신 기술 싱가포르 특허 등록 결정

셀리드(대표 강창율)가 개발 중인 항암면역치료백신(BVAC) 파이프라인에 적용된 NK(자연 살해)세포 기반 기술이 싱가포르에서 특허 등록 결정을 받았다고 31일 밝혔다.이번 특허는 셀리드의..

2026.07.31 (금)
강스템바이오텍 ‘오스카’ 2a상, 통증·기능 지표 위약 대비 유의성 확인

강스템바이오텍이 29일 서울 여의도에서 무릎 골관절염 치료제 후보물질 ‘오스카(OSCA)’ 임상 2a상 결과 공개 설명회를 열고, 통증·기능 평가지표에서 위약군 대비 통계적으로 유의한..

2026.07.29 (수)
강스템바이오텍 “골관절염 치료제 ‘오스카’, 2a상서 통증·관절 기능 지표 유의”

강스템바이오텍(대표 나종천)이 무릎 골관절염 치료제 후보물질 ‘오스카(OSCA)’ 임상 2a상 톱라인 결과에서 통증 및 관절 기능 평가지표가 위약 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였다고..

2026.07.28 (화)
갤럭스, 박태용 대표 선임…IPO 준비 위해 각자대표 체제 전환

AI 신약 개발 기업 갤럭스가 공동 창업자인 박태용 부사장을 신임 대표이사로 선임하고 각자대표 체제로 전환했다. 회사는 이번 조직 개편이 장기 성장 기반을 강화하고 2027년 말을 목표로..

2026.07.28 (화)
아리바이오, 알츠하이머 치료제 AR1001 글로벌 3상 종료…탑라인 결과 분석 단계 돌입

아리바이오는 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001'의 글로벌 임상 3상 본 시험이 종료되면서 유효성과 안전성을 확인하기 위한 최종 데이터 분석 단계에 들어갔다고 28일..

2026.07.28 (화)
‘절반의 성공’ 주장에도…코오롱티슈진, 결과 산출 과정·정보관리 도마에

미국 임상 3상(TG-C)에서 공동 1차 평가지표 달성에 실패한 코오롱티슈진이 21일 열린 기자간담회에서 예상 밖의 위약효과와 인공관절치환술(TKA) 감소를 근거로 ‘절반의 성공’이라는..

2026.07.21 (화)
코오롱티슈진 “절반의 성공”…위약효과·TKA 해석은 여전히 검증 과제

미국 임상 3상에서 공동 1차 평가지표 달성에 실패한 코오롱티슈진이 21일 기자간담회를 열고 이번 결과를 ‘절반의 성공’이라고 평가했다. 회사는 예상보다 크고 오래 지속된 위약효과를..

2026.07.21 (화)
코오롱티슈진 TG-C, 미국 3상 첫 시험서 통계적 유의성 확보 실패

코오롱티슈진의 골관절염 세포유전자치료제 ‘TG-C’가 미국 임상 3상 첫 번째 시험에서 공동 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 회사는 예상보다 높게 나타난 위약군 반응이 결과에 영향을..

2026.07.20 (월)
동시 감염 강조한 씨젠의 ‘종합검사 패러다임’…무증상 보균 구분 기준은 제시 안 해

씨젠이 국내 영유아 호흡기 PCR 검사 26만 건 자체 분석 결과를 근거로 바이러스와 폐렴균을 함께 확인하는 신드로믹 PCR 기반 종합검사의 필요성을 제시했다. 다만 회사는 동일 검체에서..

2026.07.16 (목)
강스템바이오텍, 글로벌 빅파마와 오가노이드 평가 계약 체결

강스템바이오텍이 글로벌 대형 제약사와 오가노이드 기반 신약 후보물질 평가를 위한 계약을 체결했다. 회사는 이번 협력을 계기로 자사 오가노이드 플랫폼의 글로벌 협력 확대를..

2026.07.16 (목)
아리바이오, 푸싱제약 옵션비 900억원 전액 수령…AR1001 3상 결과 발표 앞둬

아리바이오가 중국 제약사 푸싱제약으로부터 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘AR1001’의 글로벌 옵션 계약에 따른 잔여 옵션 비용 5,000만달러를 수령하며 총 6,000만달러(약 900억원) 규모의..

2026.07.13 (월)
프로티나-삼성바이오에피스, AI 항체 신약 라이선스 옵션 계약

프로티나와 삼성바이오에피스가 지난해 시작한 AI 기반 항체 신약 공동연구를 라이선스 옵션 계약으로 확대했다. 국책과제 수행을 위해 시작한 공동연구가 향후 도출될 후보물질의..

2026.07.10 (금)
‘100만 건 글로벌 임상’ 시작 발표한 씨젠, 참여국·기관 등 세부 계획은 아직 협의 중

씨젠이 오는 8월부터 100만 테스트 규모의 글로벌 임상 연구를 추진한다고 발표했다. 다만 현재 참여 국가와 의료기관을 비롯한 구체적인 실행 계획은 아직 협의 중인 것으로..

2026.07.08 (수)

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