강스템바이오텍(대표 나종천)이 오는 11월 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 바이오 유럽 2024(이하 바이오 유럽)에 참가해 골관절염 치료제 오스카(OSCA)의 국내 임상 1상 데이터를 바탕으로 해외 대형 제약사와 기술이전 등 글로벌 사업화에 나설 예정이라고 30일 밝혔다.

강스템바이오텍은 행사 참가를 앞두고 독일, 프랑스, 스위스의 빅파마를 비롯한 미국, 일본, 중국 등 다양한 지역의 글로벌 제약사로부터 1:1 파트너링 미팅을 요청받아 일정을 확정했다고 전했다. 특히, 연골 및 조직, 뼈 등 재생의료를 전문으로 하는 대형 제약사와는 오스카 임상 1상의 통증·기능·활동성 개선 및 MRI 영상 평가 데이터를 기반으로 구체적인 사업 논의를 스위스 본사에서 별도로 진행할 예정이다.

회사에 따르면, 첨단바이오융복합제제인 오스카는 임상 1상에서 기존 약물과 차별화된 통증 감소 효과 및 지속성을 보였다.

강스템바이오텍은 오스카가 MRI 영상의학평가를 통해 통증 개선과 연계되는 낭종 축소, 연골 재생, 연하골 구조개선까지 충분히 기대되는 결과를 확보해 글로벌 혁신 신약으로써의 기대감이 높은 상황이라고 설명했다.

강스템바이오텍 사업개발본부장은 “행사 전 첨단바이오융복합제제인 오스카에 대한 상대 기업의 이해도를 높이고자 사전 미팅을 진행했으며, 이를 기반으로 현지에서 파트너십을 강화하고 글로벌 시장진출을 위한 협의를 이어갈 것”이라며, “이번 미팅의 포인트는 연골 개선 및 재생이 불가능하다고 생각했던 유럽의 빅파마들에게 오스카 임상 1상에서 확인한 연골 재생, 연하골 개선 등에 대해 설명한다는 점이다. 해당 내용이 기술수출 등 글로벌 사업성과에 있어 주요하게 작용할 것으로 생각된다”고 말했다.

한편, 오스카의 임상 1상은 현재 마무리 단계에 있으며 11월 내 1상 임상시험 결과 분석을 완료할 예정이다. 강스템바이오텍은 이후 내년 4월 송도에서 개최되는 OARSI(국제 골관절염학회)와 6월 뮌헨에서 열리는 ISAKOS(국제 관절경 스포츠 슬관절 학회)에서 임상 1상 결과를 발표할 계획이다. 오스카 국내 임상 2a상은 지난 24일 식약처로부터 IND 변경 승인을 받았다.