GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍이 자사의 임상 전문 자회사 뉴랄리(Neuraly)와 미국 국립보건원(NIH) 산하의 국립노화연구소(NIA) 및 존스홉킨스 의대가 협력하여 NLY01 파킨슨병 임상 2상에 참여한 환자 혈청 샘플을 활용한 바이오마커 연구개발을 진행한다고 12일 밝혔다.

NLY01은 디애디파마텍이 파킨슨병을 포함한 퇴행성 뇌 질환 치료제를 목표로 개발 중인 장기 지속형 GLP-1 계열 신약이다. 지난해 파킨슨병 환자를 대상으로 글로벌 임상 2상을 완료했으며, 60세 이하 젊은 파킨슨병 환자에게서 유의미한 치료 효과를 확인한 바 있다.

이번 바이오마커 개발 프로젝트에는 존스홉킨스 의대와 국립노화연구소, 뉴랄리 연구진이 공동으로 참여한다. 존스홉킨스 의대에서는 퇴행성 뇌 질환 분야의 세계적인 석학인 테드 도슨(Ted Dawson) 교수 연구진이 본 프로젝트를 이끌 예정이며, NIA에서는 신경과학 부문 책임자이자 혈액에서 뇌세포 유래 세포외 소포체(EV, Extracellular Vesicle) 분리 방법을 개발한 디미트리오스 카포지아니스(Dimitrios Kapogiannis) 박사가 주요 연구자로 참여한다.

사측은 이번 협력의 목표가 NLY01 임상 2상에 참여한 환자들의 혈청 샘플을 활용해 뇌에서 분비된 EV를 활용해 뇌 염증 및 파킨슨병 연관 바이오마커를 확인하고, NLY01의 치료 효과를 보인 환자와 그렇지 않은 환자를 구별할 수 있는 바이오마커를 찾아내는 것이라고 설명했다. NLY01의 치료 효과를 더욱 정밀하게 평가하고, 나아가 임상에 적용 가능한 파킨슨병의 초기 진단용 바이오마커의 개발이 궁극적인 목표다. 디앤디파마텍은 NLY01 파킨슨병 임상 2상에 참여한 환자의 혈청 샘플을 제공하고, 별도의 비용은 부담하지 않는다.

디앤디파마텍의 이슬기 대표는 "이번 협력은 파킨슨병 치료의 새로운 전기를 마련할 중요한 기회"라며, "NIA와 존스홉킨스 의대와의 협력을 통해 보다 정밀한 바이오마커 연구를 진행하여 NLY01의 임상적 가치를 높이고, 향후 파킨슨병 진단과 치료에 기여할 수 있기를 기대한다"고 말했다.