딥큐어가 미국 식품의약국(FDA)에 하이퍼큐어의 임상시험계획(IDE)을 제출했다고 8일 밝혔다.

하이퍼큐어(HyperQure™)는 딥큐어가 세계 최초로 개발 중인 저항성 고혈압 치료를 위한 복강경 신장 신경 차단술(RDN) 의료기기다.

사측은 고주파 전극이 달린 기기를 이용해 복강경 방식으로 신장 동맥 주변 교감신경을 차단하는 하이퍼큐어는 혈관 외부에서 접근하는 방식으로 혈관 내피 손상 없이 완벽하게 신장 신경을 차단해 저항성 고혈압을 치료한다고 설명했다.

이어 해당 기기가 FDA 의료기기 3등급(Class III)에 해당해 FDA 시판 전 승인(PMA) 대상에 속한다며, PMA는 매우 엄격한 의료기기 시판 절차로 현재까지 PMA 절차를 진행한 국내 의료기기는 없었다고 덧붙였다. 이번에 하이퍼큐어가 PMA 절차를 밟을 경우 국내 최초가 된다.

이번 임상은 전향적, 다기관, 단일군, 오픈라벨(Open-label) 방식으로 진행될 계획이다. 미국 주요 대학병원인 ▲애리조나(Arizona) 대학교 ▲스탠퍼드(Standford) 대학교 ▲에모리대학교 메디컬센터(Emory University Medical Center) ▲펜실베이니아(Pennsylvania) 대학병원 ▲메이요 클리닉(Mayo Clinic) ▲미국 캘리포니아대 어바인 캠퍼스(UC Irvine)에서 저항성 고혈압 환자 15명을 대상으로 하이퍼큐어의 유효성, 안전성 등을 확인할 예정이다.

딥큐어 관계자는 "두 번의 국내 임상을 통해 하이퍼큐어의 안전성과 우수한 효과를 확인했다”며 “이번 IDE가 승인될 경우 글로벌 임상 돌입에 속도를 내 세계 최초로 복강경 방식 RDN 기기를 상용화할 것”이라고 말했다.

한편, 딥큐어는 지난 2월에 이어 이달 초 하이퍼큐어를 활용한 두 번째 임상 수술을 성공적으로 끝내며 안전성과 유효성을 입증했다고 밝혔다. 사측은 수술받은 두 환자 모두 복강경 RDN 수술 후 바로 혈압이 정상 범위 수준으로 낮아졌다며, 이번 임상시험계획 제출을 통해 국내뿐만 아니라 글로벌 임상에 본격적으로 나설 계획이라고 전했다.