현장진단 전문업체 바디텍메드가 식품의약품안전처로부터 급성 신장 손상 여부를 15분 안에 빠르게 진단할 수 있는 펜키드(제품명: AFIAS penkid) 제품에 대한 수출 허가를 취득했다고 21일 밝혔다.

바디텍메드는 지난해 11월 독일의 바이오마커 전문 개발업체 스핑고텍사와 급성신장손상 여부를 판단하는 ‘Proenkephalin A 119-159(penKid:펜키드)’에 대한 비독점 라이선스 계약을 체결했다. 

사측은 급성 심부전, 급성 신장 손상 등 급성 중증질환의 예측 및 진단에 필요한 혁신적인 바이오마커 제공 업체인 스핑고텍이  패혈증 관련 바이오마커에 대한 독점권도 보유하고 있는 기업으로, 양사는 해당 계약 이후 해당 제품의 빠른 시장 진입을 시도하고 있다고 전했다.

최의열 바디텍메드 대표이사는 “펜키드 진단 제품은 급성 신장 손상 진단시장에서 기존 진단 방식을 대체할 수 있는 혁신적인 제품”이라며, “전 세계 1,300만 명의 신규 환자에 대한 빠른 진단뿐만 아니라 중증 환자의 관리 개선에도 획기적인 기여를 할 것“으로 전망했다. 이어 “앞으로도 스핑고텍 그룹이 보유하고 있는 다양한 중증질환 관련 진단 제품에 대한 협업도 강화해 나갈 것”이라고 말했다.