혁신 신약 개발기업 비보존이 두 번째 신약 파이프라인인 경구용 약물중독 치료제의 국내 임상 1상을 본격적으로 시작한다.

비보존은 경구용 약물중독 치료제 ‘VVZ-2471’이 국내 임상 실시기관인 분당서울대병원의 임상연구심사위원회(IRB) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이번 승인으로 비보존은 VVZ-2471 경구제 임상 1상 환자 모집을 시작해 건강한 성인 남성 82명을 대상으로 VVZ-2471의 안전성, 내약성 등을 평가할 계획이다.

VVZ-2471은 신경병증성 통증을 포함하는 만성통증에 대한 진통 효과와 함께 약물중독 예방 및 치료 효과를 보이는 신약후보 물질이다. 비보존은 비임상 위탁 전문기관(CRO) 나손 사이언스(Naason Science)에서 진행한 동물 실험을 통해 항불안 및 항우울 효과도 추가로 확인됐다고 설명했다.

비보존 관계자는 “마약성 진통제에 의한 약물중독은 전 세계적으로 심각한 사회문제지만 아직 효능이 입증된 치료제가 부족한 상황”이라며 “VVZ-2471은 통증 제어뿐만 아니라 약물중독, 불안, 우울 증상에도 효과가 있어 앞으로의 미래 가치가 더욱 기대된다”고 전했다.